Diagnostic 2017-12-13T07:42:26+00:00

Medicină fetală – diagnosticul prenatal al anomaliilor cromozomiale și congenitale

În cazul gravidelor care aparțin unui grup de risc crescut (risc estimat în urma examinărilor de screening), se propune etapa următoare, și anume cea diagnostică:

Diagnosticul prenatal al anomaliilor cromozomiale sau genetice

Constă în proceduri invazive prin care se recoltează celule care aparțin fătului sau anexelor sale și care pot fi analizate din punct de vedere genetic (examen citogenetic clasic sau genetica moleculară – QfPCR, CGH array etc.), realizându-se astfel diagnosticul anomaliilor cromozomiale sau genetice ale fătului.

Aceste proceduri sunt:

  • CVS – biopsie de vilozități choriale: între 11-14 săptămâni de sarcină;
  • Amniocenteza: după 16 săptămâni de sarcină;
  • Cordocenteza: după 20 săptămâni de sarcină;
  • Biopsie de țesut fetal: în situații excepționale necesare pentru diagnosticul unor anomalii genetice rare.

Diagnosticul anomaliilor fetale

Existența unor suspiciuni de anomalii fetale cu ocazia screeningului ecografic fetal este urmată de examinări ecografice mai în detaliu a structurii suspecte și evaluarea amănunțită a anatomiei fetale (posibilitatea prezenței concomitente a mai multor animalii fetale în cadrul sindroamelor) în vederea stabilirii unui diagnostic (care urmează a fi susținut prin examinări repetate sau proceduri invazive). Aceasta permite emiterea unui prognostic și apoi a unei conduite specifice (consult interdisciplinar împreună cu alți specialiști), care poate implica și manevre terapeutice fetale. Vezi terapie fetală.

Pentru mai multe detalii despre diagnosticul prenatal, vă invităm să accesați medicinafetala.ro.

PROGRAMĂRI

Vezi aici modalitățile prin care ne poți contacta →

TARIFE

Află aici detalii despre tarifele Spital Première →

CENTRE DE EXCELENȚĂ

Vezi aici centrele de excelență Spital Première →